台灣學名藥市場長期面臨健保藥價壓縮與同業激烈競爭的挑戰，迫使本土藥廠不得不加速轉型，將目光投向海外市場尋求新的成長動能。專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技(6677)，近年便以「海外擴張」與「高門檻藥品開發」為雙引擎，其轉型效益正逐步顯現。

瑩碩雖去(2025)年合併營收8.43億元、年減5.81%，但透過成本結構優化，歸母稅後淨損已明顯收斂至3,066萬元，每股虧損0.61元。總經理顏麟權表示，去年雖處於調整期，卻達成了多項關鍵里程碑，為長期發展奠定穩固基礎。此番調整成效反映在今年的業績上，受惠於海外市場需求暢旺及新品出貨，今年第一季合併營收達2.23億元，年增23.76%，創下近三年同期新高，展現強勁的復甦態勢。

瑩碩的成長策略主要聚焦兩大方向。首先，在全球市場佈局上，去年海外營收年成長率高達98%，今年第一季更繳出年增107%的亮眼成績。其中，治療注意力不足過動症(ADHD)的用藥MPH，已成功授權給韓國上市藥廠WhanIn Pharm，憑藉其獨特機轉優勢，有望在寡占的韓國市場挑戰領導品牌Concerta的地位，後續也將持續洽談日本、中東等地合作。

其次，在高技術門檻產品開發上，瑩碩今年已在台灣取得5張藥證，其中治療肺纖維化的P4學名藥，因技術與生產門檻極高，瑩碩已同步向美國申請藥證(ANDA)，若順利取證，將是公司敲開全球最大醫藥市場的關鍵一步。同時，自主開發的思覺失調症新藥AX251也獲美國FDA核准執行一期臨床試驗，象徵公司正式從學名藥跨足新藥領域。

顏麟權強調，今年將是瑩碩海外市場「放量成長的關鍵元年」。隨著全球佈局陸續進入收成期，以及多項高毛利新品上市的業績挹注，公司對全年營運展望正向樂觀，有望擺脫過去的營運低谷，迎來新一輪的成長週期。